Протокол об итогах (вскрытие)
закупа способом тендера
№5
| г.Талдыкорган, ул.Толебаева, 36 | 15 час. 00 мин.
13 августа 2019 года |
Организатор/Заказчик: ГКП на ПХВ «Областная станция скорой и неотложной медицинской помощи» ГУ «Управления здравоохранения Алматинской области»
На основании Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года №1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг» (далее – Правила), ГКП на ПХВ «Станция скорой и неотложной медицинской помощи» УЗ Алматинской области проводит закуп и оформляет настоящий протокол итогов закупа на 2019 год.
- Краткое описание и цена закупаемых товаров, их торговое наименование, фармацевтических услуг:
| №п/п | Наименование | Техническое описание | Ед.изм. | Утвержденный план | Сумма | |
| Всего, кол-во | Цена | |||||
| ИТОГО | 37 809 548,00 | |||||
| 1 | Монитор портативный пациента «МПП» | Комплект поставки: Основной блок мониторинга МПП; Встроенная аккумуляторная батарея; Блок питания;Адаптер базовый — 1шт.; Кабель ЭКГ (трехпроводной) — 1 шт.; Электроды ЭКГ для взрослых — 30 штук; НИАД манжета для взрослых — 1 шт; Кабель для подключения НИАД манжеты — 1 шт; Датчик SpO2 (многоразовый) — 1 шт; Кабель датчика для датчика SpO2 — 1 шт; Датчик температурный кожный (либо ректальный) — 1 шт; Кабель питания — 1 шт; Руководство по эксплуатации — 1шт. Параметры мониторинга: ЧСС; частота пульса, частота дыхания, пульсоксиметрия, неинвазивное измерение артериального давления, инвазивное артериальное давление, температура. Ттребования к мониторингу ЭКГ: — мониторинг ЭКГ по отведениям: I, II, III, AVR, AVL, AVF, V; — анализ аритмии и индикации ЧСС; — анализ смещения сегмента ST (цифровое отображение);- наличие фильтров входного сигнала для уменьшения воздействия искажений и помех от различного оборудования;- встроенную защиту от влияния электрохирургических инструментов и дефибриллятора. МПП обеспечивает при измерении НИАД: — режимы измерения: ручной; — автоматический; — отображение на экране значения НИАД в численном виде. Обеспечивает при измерении ИАД: — отображение значения ИАД в численном виде; — отображение кривой ИАД. МПП обеспечивает при измерении температуры: — цифровое отображение текущей температуры; — одновременное измерение температуры тела пациента по двум каналам. Требования к мониторингу ЧСС: — числовое отображение значения ЧСС на экране по каналу ЭКГ или по каналу SpO2 (в зависимости от настройки); — сопровождение ЧСС звуковым сигналом с регулируемой громкостью. Требования к мониторингу сатурации:- сатурация гемоглобина кислородом (SpO2) в крови: от 70 до 100 %; — насыщение карбоксигемоглобином крови: от 1 до 40 %;- насыщение метоглобином крови: от 1 до 15 %; — содержание гемоглобина в крови: от 8 до 17 г/л; — содержание СО2: от 0 до 10 % объемной доли. Общие параметры: — цветной дисплей; — клавиши быстрого доступа на лицевой панели («Меню», «Старт/Стоп», «Запись/Стоп», «Без звука»); — встроенный ДЕМО-РЕЖИМ; — русифицированный интерфейс пользователя; — возможность подключения дополнительных устройств отображения информации и выводить информацию независимо от той информации, которая отображается на дисплее. Обеспечивается возможность питания МПП от бортовой сети автомобиля скорой медицинской помощи. Обеспечивает возможность подключения к информационной сети. МПП обеспечивает возможность изменения числа параметров за счет модулей/блоков/опций. МПП обеспечивает сигнализацию тревог световую, звуковую и в виде текстовых сообщений. Сигнализация тревог имеет: — возможность установки пределов по всем контролируемым параметрам; — блокировку тревоги;- три уровня по приоритетам (I, II, III). |
шт. | 1 | 1 989 000,00 | 1 989 000,00 |
| 2 | Основной блок инкубатора,включая Купол инкубатора, ремни-фиксаторы пациента, Лампа освещения, матрац, Кабель питания | Универсальный, высокоэффективный транспортный инкубатор с микропроцессорным управлением, обеспечивающий поддержание оптимальных параметров температуры воздуха внутри инкубатора и контроль температуры кожи, концентрации кислорода, пульсоксиметрии при перевозке недоношенных новорожденных и младенцев весом до 7 кг и ростом до 58 см, как внутри лечебного учреждения, так и на дальние расстояния в автомобиле скорой помощи или в воздушном транспорте санавиации. Инкубатор должен иметь водонепроницаемый, прозрачный купол, выполненный из прозрачного акрила, обеспечивающий прекрасный обзор новорожденного и создающий устойчивый микроклимат внутри инкубатора. Доступ к новорожденному должен обеспечиваться через открывающуюся переднюю панель и четыре порта доступа: два из которых должны находиться на передней, и два на задней части купола инкубатора. Часть купола должна иметь возможность полного откидывания для простоты доступа и дезинфекции внутренних частей инкубатора. Наличие двух портов для магистралей и кабелей. Наличие упругого противопролежневого матраца, уменьшающего воздействие колебаний на новорожденного, возникающих при транспортировке. Наличие встроенной осветительной флуоресцентной лампы. Под ложем матраца должны быть предусмотрены специальные амортизаторы для поглощения вибрации при транспортировке. Наличие электростатического фильтра для сбора и удержания пыли для сохранения внутренней среды инкубатора в чистоте. Загрязненность фильтра должна просматриваться через прозрачную крышку-фиксатор. Замена фильтра должна осуществляться без использования специальных дополнительных инструментов и приспособлений. Основные функции: контроль температуры воздуха и кожи младенца, контроль концентрации кислорода, пульсоксиметрия с цифровым отображением измеряемых значений на водонепроницаемом дисплее. Тип дисплея: цветной LCD дисплей. Диагональ дисплея: не менее 4,6 дюйма. Количество цветов: не менее 16 битная аддитивная цветовая модель. Требуемый диапазон установки температуры воздуха в инкубаторе: не более от 23,0 градусов С до 38,0 градусов С с шагом 0,1 градус С. Диапазон отображения температуры воздуха в инкубаторе: не более от 20,0 до 42,0 градусов C, точность: ±0,3 градуса C. Диапазон отображения температуры кожи: не более 30,0-42,0 градусов C, точность: ±0,3 градуса C. Наличие системы точного регулирования температуры воздуха внутри инкубатора: температура должна оставаться стабильной и поддерживаться равной заданному значению даже в том случае, когда температура внешней среды падает до 0 градусов С. |
шт | 1 | 4 950 560,00 | 4 950 560,00 |
| Мощность нагревателя: 0-100%. Наличие индикации уровней мощности нагрева: не менее 10 уровней. Сигналы тревог: высокая температура, заданная температура, вентилятор, датчик температуры кожи, авария системы. Время прогрева не должно превышать 40 минут, при температуре окружающей среды 25 градусов С. Концентрация СО2 под колпаком инкубатора: менее 0,5%, при поступлении 4%-ной смеси CO2 в воздух со скоростью 750 мл/мин в точке на 10 см выше центра матраса. Режим управления кислородом: регулируемая концентрация кислорода от не более 21 до 99 %. Диапазон отображения уровня кислорода: не менее 15 – 100%. Диапазон тревоги концентрации кислорода: Верхняя граница: не менее 22-99% О2 с шагом 1%, Нижняя граница: не менее 19-96% О2 с шагом 1%. Время реакции отображения концентрации кислорода: не более 30 сек (90% отклик). Стабильность измерений и цикл калибровки: не менее 24 часа. Калибровка по 21%. Сигналы тревоги: верхняя граница, нижняя граница, датчик кислорода неисправен. Максимальная концентрация кислорода более или равна 60%. Время достижения максимальной концентрации в крови: не менее 30 мин (при О2 от 21% до 55% при потоке 10 л/мин). Тип датчика кислорода: гальванический. Модуль для измерения кислорода с датчиком должны располагаться на боковой стенке инкубатора со стороны дисплея и извлекаться для обработки. Срок службы датчика О2 не менее 16-24 месяцев в зависимости от условий эксплуатации. В зависимости от вида передвижения, возможность выбора между тремя источниками питания: — внешнее питание 220В (для стационарного использования), — внешний источник питания постоянного тока 24 В (для использования в вертолете), 12 В (для использования в реанимобиле),- внутренняя батарея, обеспечивающая непрерывное функционирование инкубатора до 3 часов. Должна быть предусмотрена тревога при остатке энергии на 30 минут. Отображение на дисплее статуса батареи: LED гистограмма для каждой из батарей (в зависимости установлена одна или две). Наличие двух ручек для удобства переноски основного блока инкубатора. Уровень шума под колпаком не более 45 дБА при уровне окружающего шума до <50 дБа. Требуемые физические характеристики инкубатора: — Основной модуль: не более 975 (Ш) X 475 (Г) X 435(В) мм. — Матрац: не более 620 (Ш) X 330 (Г) X 30 (Т) мм. — Вес основного блока инкубатора не менее 25 кг |
||||||
| 3 | Мобильная тележка | Транспортный инкубатор должен находиться на мобильном стенде, имеющем возможность регулирования высоты, с газовыми амортизаторами для мягкой транспортировки, на четырех одинарных колесах диаметром не менее 12 см снабженных тормозным механизмом. Инкубатор должен иметь возможность отсоединения основного блока инкубатора от мобильного стенда для увеличения мобильности и использования в качестве обычного инкубатора. Требуемые физические характеристики тележки: не более 1000 (Ш)×510 (Г)×510-830 (В) мм. Вес мобильной тележки: не менее 27 кг. | шт. | 1 | 4 846 420,00 | 4 846 420,00 |
| 4 | Модуль пульсоксиметрии | Модуль пульсоксиметрии: Наличие встроенного пульсоксиметра с технологией не хуже Nellcor. SpO2: отображаемый диапазон: не менее 1-100%. Точность измерения: без движения: не менее +/-3 (70-100%), при низкой перфузии не менее +/-3 (70-100%). Время обновления значения: не более 2 сек. Диапазон тревог: Верхний предел: не менее 50–99% (с шагом 1%), выключен; Нижний предел: не менее 45–95% (с шагом 1%), выключен. Частота пульса: отображаемый диапазон: не более 25-240 уд/мин. Точность измерения: Без движения: не менее ±3 (25-240 уд/мин), При низкой перфузии: не менее ±3 (25-240 уд/мин). Время обновления значения: не более 2 сек. Диапазон тревог: Верхний предел: не менее 80-235 уд/мин (с шагом 5 уд/мин), выключен; Нижний предел: не менее 35-180 уд/мин (с шагом 5 уд/мин), выключен. Характеристики датчика: Длина волны: не менее 660нм (красный свет), 900нм (инфракрасный свет). Возможность стерилизации этиленоксидом. Настройки режима: Время отклика: Нормальный, быстрый. (Заводские настройки — Нормальный). |
шт | 1 | 2 806 978,00 | 2 806 978,00 |
| 5 | Многофункцилнальная стойка.включая Полку для аппарата ИВЛ | Многофункциональная стойка, включая Полку для аппарата ИВЛ: Наличие П-образной планки с креплением на мобильную тележку для крепления портативного аппарата ИВЛ или монитора пациента. Удобная подача со стороны головы пациента дыхательного контура |
шт | 1 | 3 485 162,00 | 3 485 162,00 |
| 6 | Кабель пульсоксиметра | Многократного использования. Для соединения блока пульсоксиметра с датчиком сатурации. | шт | 1 | 924 296,00 | 924 296,00 |
| 7 | Кислородный цилиндр | Пустой. Объем не более 5 л. | шт | 1 | 890 164,00 | 890 164,00 |
| 8 | Воздушный цилиндр | Пустой. Объем не более 5 л. | шт | 1 | 890 164,00 | 890 164,00 |
| 9 | Редукторы: воздушный, кислородный | Редукторы: воздушный, кислородный. Регулировка подаваемого потока в пределах не более 0-15 л/мин. | компл. | 1 | 899 832,00 | 899 832,00 |
| 10 | Защитный матрац пациента | Защитный матрац пациента для минимизации негативного воздействия во время транспортировки на пациента. Должен иметь овальный вырез, позволяющий пациенту находиться окруженным со всех сторон мягким и защищающим матрацем. | шт. | 1 | 1 409 668,00 | 1 409 668,00 |
| 11 | Увлажнитель в комплекте | Наличие увлажнителя для новорожденных, предназначенного для подогрева и увлажнения дыхательной смеси во время транспортировки пациентов, получающих искусственную вентиляцию легких или CPAP. Размер: не более 83 х 118 х 43 мм. Вес: не более 180 грамм. Потребление электроэнергии: 1,7 А (макс). Температура должна регулироваться в пределах: 30 — 38 градусов C. Камера увлажнителя должна вмещать примерно 20 мл стерильной воды и может дополняться простым шприцем. Наличие клапана ля автоматического предотвращаения переполнения. Возможность крепления Камера увлажнителя внутри купола транспортного инкубатора, что позволяет использовать более короткие трубки и практически исключает проблемы, связанные с температурными перепадами, которые могут привести к образованию конденсата. Возможность использования для вне- и внутрибольничной транспортировки младенцев и недоношенных детей, нуждающихся в респираторной поддержке. | шт. | 1 | 795 082,00 | 795 082,00 |
| 12 | Аппарат искуственной вентиляции легких | Тип вентиляции: IPPV по объему; IPPV по давлению. Управление: электронное. Генерация потока: система Вентури с настраиваемым смесителем. Подача газа: кислород – давление находится в пределах между 280 кПа и 600 кПа (2,8 – 6 бар). Режимы вентиляции: IPPV / CPAP / IMV / Вентиляция вручную. Диапазон дыхания: не менее от 1 до 100 вдохов в минуту. Среднее давление: должно отображаться на дисплее. Время вдоха: не менее от 0,2 до 3 секунд. Время выдоха: не менее от 0,4 до 30 секунд. Сигнал низкого давления: настраивается не менее от 0 до 25 смH2O. Сигнал высокого давления: настраивается не менее от 0 до 60 смH2O. PEEP/CPAP: настраивается не менее от 0 до 20 смH2O. Ограничение давления: настраивается не менее от 0 до 60 смH2O. Настраиваемый смеситель: регулируется не более от 21 процента до 75 процентов или от 45 процентов до 75 процентов в зависимости от положения переключателя смесителя, O2 или воздух. Направление потока: постоянное. Поток инспирации: не более 8,5 л/мин постоянный. Поток: при IMV и CPAP не более 8,5 л/мин постоянный; при IPPV не более 0,5 л/мин макс. Наличие Бронхоманометра: электронного, цифрового со шкалой от -10 до 60 смH2O. Сигналы тревоги: Высокое и низкое давление в дыхательных путях / Остановка дыхания (АПНОЭ) / Низкий заряд батареи / Подача газа / Сбой питания. Питание: не более 4,5 Вт. Время зарядки: 100% зарядка аккумулятора в течение не менее 8 часов. Пользовательский интерфейсдолжен включать: Электронный цифровой бронхоманометр / Светодиодный индикатор заряда батареи на зарядном устройстве / Светодиодный индикатор и акустический сигнал тревоги / Кнопочная настройка. Электропитание: не более 12Vвс или 100-240Vac/12Vdc.Потребляемая мощность: не более 0,07А – 220 Vac/ 1.25 A – 12 Vdc. Автономная работа от аккумулятора: не менее 1,3 часа (нормальные условия), 0,45 часа (при максимальной нагрузке). Габариты аппарата ИВЛ: не менее 310 (длина) х 190 (ширина) х 180 (высота) мм. Вес аппарата ИВЛ: не менее 4,3 кг. | шт. | 1 | 4 955 440,00 | 4 955 440,00 |
| 13 | Комплект шлангов: кислородный,воздушный | Комплект шлангов: кислородный, воздушный. Для аппарата ИВЛ. Длина не менее 3 метра. | компл. | 1 | 994 956,00 | 994 956,00 |
| 14 | Флоуметр | Подача кислорода должна осуществляться при помощи флоуметра. Диапазон регулировки подачи кислорода: не менее 0-15 Л/минуту. Крепление флоуметра на боковой стойке на планке размером не менее 7 см. | шт. | 1 | 704 792,00 | 704 792,00 |
| 15 | Переходник/кабель 12V | Переходник 12V, для подключения инкубатора к альтернативным источникам питания. | шт. | 1 | 524 296,00 | 524 296,00 |
| 16 | Переходник/кабель 24V | Переходник 24V, для подключения инкубатора к альтернативным источникам питания. | шт. | 1 | 524 296,00 | 524 296,00 |
| 17 | Аккумуляторные батареи | Дополнительная литий-ионная аккумуляторная батарея для увеличения время непрерывного функционирования инкубатора с 3 до 6 часов. | шт. | 1 | 1 880 000,00 | 1 880 000,00 |
| 18 | Датчик температуры кожи многоразовый | Датчик температуры кожи многоразовый, цвет желтый, диаметр не более 5 мм. | шт. | 1 | 453 552,00 | 453 552,00 |
| 19 | Датчик температуры одноразовый | Датчик температуры одноразовые, ректальные. | шт. | 10 | 98 760,00 | 987 600,00 |
| 20 | Датчик пульсоксиметрии | использования при непрерывном неинвазивном мониторинге уровня насыщения артериальной крови кисло родом и частоты пульса у новорожденных и недоношенных младенцев. | шт. | 24 | 54 628,00 | 1 311 072,00 |
| 21 | Датчик пульсоксиметрии многоразовый | Датчик многоразовый для использования при непрерывном неинвазивном мониторинге уровня насыщения артериальной крови кисло родом и частоты пульса у новорожденных и недоношенных младенцев.. В комплекте не менее 50 клеящихся фиксаторов. Длина кабеля не менее 85 см. | шт. | 1 | 93 636,00 | 93 636,00 |
| 22 | Контур пациента многоразовый | Контур дыхательный многоразовый для блока ИВЛ. | шт. | 1 | 702 270,00 | 702 270,00 |
| 23 | Тестовое легкое ИВЛ | Тестовое легкое, объем не более 50 мл. Многократного использования. | шт. | 10 | 10 071,00 | 100 710,00 |
| 24 | Фильтр электростатический | Фильтр для очистки воздуха от пыли и бактерий. Фильтр должен быть прямоугольной формы, а так же иметь два отверстия для фиксации в аппарате. | шт. | 10 | 51 703,00 | 517 030,00 |
| 25 | Датчик кислорода | Наличие датчика кислорода для мониторирования концентрации уровня О2. | шт. | 1 | 172 572,00 | 172 572,00 |
2. Заявки на участие в тендере следующих потенциальных поставщиков, представивших их в установленные сроки, до истечения окончательного срока представления заявок на участие в ценовом предложении:
| № | Наименование потенциального поставщика | Адрес | Дата и время предоставления |
| 1 | ТОО «Либерти фарм» | г. Алматы, Ауэзовский район ул. Навои 72-5 | 12.08.2019 г.
08:33 |
ВНИМАНИЮ ПОБЕДИТЕЛЯ!
Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года «О разрешениях и уведомлениях», сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года «О разрешениях и уведомлениях»;
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала «электронного правительства»;
6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе «Банк Развития Казахстана», утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан);
8) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 13 настоящих Правил;
| Председатель комиссии | Калдыбаев К.З. |
| Заместителя председателя комиссии
Зам. Директора по МЧ
|
Байгазинова Г.Т. |
| Главный бухгалтер | Акимбекова М.Т. |
| Старшый фельдшер | Аслымова А.К. |
| Фармацевт | Тайжанова С.А. |
| Секретрарь | Тулеубекова А.Г. |